一年一百多万的治疗费，怎么治疗？
他们拿什么治疗？他月薪才五万块！算是高级白领了，但是面对着天价药费，他根本就承担不起啊！
孩子才不到一个月大，以后呢？每年一百多万？只有富豪才能承担得起吧！
“这个……我们也很无奈，这个病我们目前的确是没有什么办法治愈。”郭辉歉意的道。
他们也很想救人！
但是，没办法！
看着绝望的这一对90后夫妇，阮彬心中感慨万千！
他知道，遇到这种罕见的病，需要罕见的药去治疗，对于任何一个家庭来说，都是巨大的负担巨大的痛苦，巨大的绝望！
至于这种天价药，世界上还真不少！
比如排名第一的Glybera，专门治疗脂蛋白脂酶缺乏遗传病，一年的费用是121万美元一年！
第二名就是上面那个！
第三名叫Spinraza，治疗脊髓性肌萎缩，年治疗费75万美元，该产品是一个不折不扣的天价药物。百健艾迪采取了“阶梯”降价措施，尽管第一年费达75万美元，第二年则可降一半。Spinraza不光是天价药，还是重磅药，2017年销售额已经达到8.84亿美元。
除了以上那些，还有很多天价药……
所以某部电影说了，穷病，没法治！
虽然听起来很难受，但是它很现实！
想到这里，阮彬忽然就想到了自己正在研究的治癌药！如果等自己的治癌药问世，他觉得，价格不能太高！能让大部分人都能承受的起，比如5万到十万的售价。这个价格！就算是借钱，砸锅卖铁，很多家庭都能用得起！
至于他丰凶中药卖30万！这药不是救命，而是为了变美，性质不一样。所以价格高一点无所谓。
“你们是先去儿科那边住院，还是再考虑一下？”儿科住院总关心的问道。
“我先跟家里联系一下吧。”男人神情有些木讷的道。