一圈后，严嵇才说道：“我想或许我们不必，只从这家医院下手。这样的病例在全国都算罕见，我们可以确认，对手的确是一个华国人。
或者至少说，他是亚洲血统并且精通中文。这样排查下来，我们从其他医院的情况来看，一定能够找到一个合适的名单。
那人的年龄至少有二三十岁，我记得这个基因罕见病能够用基因治疗的第一个病例，是七八年前才有的。
那在那之前，患者即使不是以这个命的名义求医，也总会因为频繁的骨折而住院，江初可以按这个方向去查一查。”
陆江初向来不是一个，遇到失败后便会沮丧的人，她听到了严嵇的想法，立马就有了头绪，充满动力地继续行动起来。
在这期间，她使用了虚拟的身份，访问华国所有医院，网络平台的机器。
最终用了一天的时间，调取了上千家医院的数据和病历，排查出了符合性别要求、年龄要求的几百个人。
而傅长嶙与严嵇，则在身旁一直等着陆江初，两个人都充满耐心，他们没有用什么电子产品，而是一直站在陆江初身后。
他们有时候也会低声聊聊天，陆江初打字累了，肩膀疼时，转头一看他们，总觉得他们之间有一种诡异的和谐。
名单拿出来后，还需要再进行一轮的筛选，这一部分全得依靠人力。
纵然是这样，陆江初还是开心了不少，毕竟总算有突破了。
她也考虑过那种早年得病，而病历系统还没有接入网络的情况。
但想到那个人，连网络数据都要损毁，就说明现在的信息，多半都是正确的。
这个基因病要治愈其实非常困难，因为资金方面的要求很高，沈懿然虽然无偿地资助那些医生完成了项目的进行，但是非常遗憾的是，因为药剂的珍贵以及手术的复杂，导致大部分人即使知道，这种病有治愈的希望，但实际上倾家荡产，都难以获得那份希望。
陆江初这份几百人的名单中，有不少人都是骨折骨折再骨折，感