莱特教授更是喜出望外，这些日子他一直都盯着RAK抑制剂这个课题，希望它会有新的进展，如今，吉奥和雷替斯破天荒地发现活性这么高的化合物，在国内甚至国际上是绝无仅有的。
莱特教授放下了G公司的其他事务，开始全面主导RAK抑制剂的研究项目。他首先联系了国内专注于做体内药代动力学研究的ar公司，这家公司要价万RMB用于测试Sar和Lar的药代动力学性质。而莱特教授眼都没眨一下就答应了，他挂电话的时候留下一句话，“你们及时把测试结果发过来，如果快的话我这儿还有奖励。”
接下来就是漫长的等待过程，ar公司差不多用了两个月的时间完成了这两个化合物的药代动力学测试，它将测试结果做成了一封邮件发给了莱特教授，莱特教授打开邮件后，顿时两眼放光，他发现Sar和Lar会比一般的药物在体内停留的时间长，可以起到更持久的杀灭肿瘤细胞的作用，尤其是Lar。
莱特教授过去主导完成了泽菲替尼的上市过程，他对一款药物的命运走向具有极好的判断力，一款药物能不能上市，他能凭借自己灵敏的学术嗅觉和专业的经验积累预测出来。这次，他隐隐感到Lar会成为他领衔完成的第二个上市药物。
于是，莱特教授一面向吉奥等人分享这个振奋人心的消息，一面又开始着手建立RAK的小鼠模型，他首先花了万RMB购买只G小鼠，这是一类免疫缺陷小鼠，大量研究表明，荷瘤模型在它们身上更容易建立起来，如果Lar和Sar的活性比较好的话，临床试验的开展将指日可待。
但是，动物模型的建立是新药研发过程中的一道坎，成功率低，很多动物在接种了肿瘤细胞后，瘤块都没有长出来。利兹教授试图建立Ki的动物模型，尝试了几年都一无所获，更何况莱特教授平时对动物模型疏于研究。但是，莱特教授有他的法宝，他喜欢把那些看似不可能完成的事交给吉奥来做，因为吉奥在过去从没有让他失望过，就这样，吉奥还没喘口气